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Comenzarán en Japón ensayos de un tratamiento desarrollado con la ayuda de células iPS

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Están por comenzar en Japón los ensayos clínicos de un nuevo tratamiento desarrollado con la ayuda de las células madre pluripotenciales inducidas, o iPS , informa la televisora pública japonesa NHK.

Los investigadores probarán la eficacia de la rapamicina, un medicamento inmunosupresor, para tratar una rara enfermedad genética conocida como fibrodisplasia osificante progresiva o FOP.

En primer lugar, desarrollaron células iPS a partir de pacientes de FOP, un mal que provoca la osificación progresiva de los tejidos musculares. Las células iPS son capaces de transformarse en todo tipo de tejido corporal.

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Después, los investigadores llevaron a cabo repetidas pruebas para encontrar un tratamiento y descubrieron que la rapamicina es eficaz para limitar el crecimiento de las formaciones óseas.

El equipo de estudio, liderado por el profesor Junya Toguchida, del Centro para la Investigación y Aplicación de las Células iPS, en la Universidad de Kioto, comenzará en breve los ensayos del medicamento en pacientes.

Si las pruebas tienen éxito, solicitarán al Gobierno su aprobación para el uso de la rapamicina, que sería el primer medicamento certificado para el tratamiento de FOP.

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El profesor Toguchida comentó que, si bien la transformación de músculo en hueso es irreversible, su equipo espera poder confirmar que la medicina es capaz de detener el avance de los síntomas de la enfermedad.
Resumen: NHK
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